

首先是各种检查的优缺点
唐氏筛查优缺点
①优点:经济实惠(两三百块钱)、无创(只需抽取静脉血)

在怀孕期间,对于大多数孕妈妈来说,在孕检过程中,有一项检查叫做唐筛。它是用来排除“唐氏儿”的。行唐筛检查是不需要空腹的,因此孕妇可以吃饭以后再做检查。目前,排除唐氏儿的检查有4种。
1、孕10-14周的NT检查。NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体。颈后透明带厚度为NT值。通过B超检查测量NT值来筛查唐氏儿,NT值越高,“唐氏儿”的几率就越大。
2、孕15-20周抽血化验。平时所说的唐氏筛查就是指这一项。通过检测甲胎蛋白、HCG和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的体重、年龄、和采血时的准确孕周等,计算生出发生“唐氏儿”的危险系数。

在怀孕期间,对于大多数孕妈妈来说,在孕检过程中,有一项检查叫做唐筛。它是用来排除“唐氏儿”的。行唐筛检查是不需要空腹的,因此孕妇可以吃饭以后再做检查。目前,排除唐氏儿的检查有4种。
1、孕10-14周的NT检查。NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体。颈后透明带厚度为NT值。通过B超检查测量NT值来筛查唐氏儿,NT值越高,“唐氏儿”的几率就越大。
2、孕15-20周抽血化验。平时所说的唐氏筛查就是指这一项。通过检测甲胎蛋白、HCG和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的体重、年龄、和采血时的准确孕周等,计算生出发生“唐氏儿”的危险系数。

在怀孕期间,对于大多数孕妈妈来说,在孕检过程中,有一项检查叫做唐筛。它是用来排除“唐氏儿”的。行唐筛检查是不需要空腹的,因此孕妇可以吃饭以后再做检查。目前,排除唐氏儿的检查有4种。
1、孕10-14周的NT检查。NT指的是出现在胎儿颈部的一个透明液体。颈后透明带厚度为NT值。通过B超检查测量NT值来筛查唐氏儿,NT值越高,“唐氏儿”的几率就越大。
2、孕15-20周抽血化验。平时所说的唐氏筛查就是指这一项。通过检测甲胎蛋白、HCG和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的体重、年龄、和采血时的准确孕周等,计算生出发生“唐氏儿”的危险系数。

不需要,除非是早中孕联合筛查,所以正常情况下,做了早唐就不需要做中唐了。但是由于早唐检查的血清学指标不包括甲胎蛋白,所以如果要想用血清学检查筛查神经管缺陷的话,还需要在中孕期抽血检查甲胎蛋白。如果没有检查甲胎蛋白,在孕中期超声大畸形筛查时需要仔细排除神经管缺陷的可能性。
02、唐氏筛查高风险,我不放心但是又不想做羊穿,可以重复做一次吗?
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是一个风险的估计,不是诊断,重复没有临床意义。其次,如果重复出来是高风险等于白做,重复出来是低风险,你会选择相信高风险的结果还是低风险的结果?还是无尽的纠结。第三,在大多数情况下重复筛查的结果是和第一次筛查的结果相一致的。

不需要,除非是早中孕联合筛查,所以正常情况下,做了早唐就不需要做中唐了。但是由于早唐检查的血清学指标不包括甲胎蛋白,所以如果要想用血清学检查筛查神经管缺陷的话,还需要在中孕期抽血检查甲胎蛋白。如果没有检查甲胎蛋白,在孕中期超声大畸形筛查时需要仔细排除神经管缺陷的可能性。
02、唐氏筛查高风险,我不放心但是又不想做羊穿,可以重复做一次吗?
不推荐重复筛查,首先筛查本身就是一个风险的估计,不是诊断,重复没有临床意义。其次,如果重复出来是高风险等于白做,重复出来是低风险,你会选择相信高风险的结果还是低风险的结果?还是无尽的纠结。第三,在大多数情况下重复筛查的结果是和第一次筛查的结果相一致的。

目前在中国,关于“染色体疾病”的筛查方法有两种,一是传统的唐筛(两次,孕早期唐筛和孕中期唐筛);另一种就是无创DNA产前基因检测。
最佳检查时间在孕15-20周,结果是一个分数,也就是发生异常的几率,当几率过大时,我们通常称之为唐筛高危。
但是唐筛高危的准妈妈并不用过于担心,按照传统诊疗常规,唐筛高危的孕妇应进行羊水穿刺检查,羊水穿刺检查仍是胎儿先天缺陷的金标准。

目前在中国,关于“染色体疾病”的筛查方法有两种,一是传统的唐筛(两次,孕早期唐筛和孕中期唐筛);另一种就是无创DNA产前基因检测。
最佳检查时间在孕15-20周,结果是一个分数,也就是发生异常的几率,当几率过大时,我们通常称之为唐筛高危。
但是唐筛高危的准妈妈并不用过于担心,按照传统诊疗常规,唐筛高危的孕妇应进行羊水穿刺检查,羊水穿刺检查仍是胎儿先天缺陷的金标准。

目前在中国,关于“染色体疾病”的筛查方法有两种,一是传统的唐筛(两次,孕早期唐筛和孕中期唐筛);另一种就是无创DNA产前基因检测。
最佳检查时间在孕15-20周,结果是一个分数,也就是发生异常的几率,当几率过大时,我们通常称之为唐筛高危。
但是唐筛高危的准妈妈并不用过于担心,按照传统诊疗常规,唐筛高危的孕妇应进行羊水穿刺检查,羊水穿刺检查仍是胎儿先天缺陷的金标准。

