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基因2020/2/3 星期一 23:46:10 |
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之前，在网络上一直流传着紫薯是转基因食品的问题，因为它与正常的红薯相比，个头和果肉颜色都发生了变化，那么，紫薯是转基因食品吗，紫薯吃多了对身体健康是否有影响呢？
大家不要心急，紫薯是转基因食品到底是谣言还是真相，我们一起来下文中一探究竟吧。
紫薯是转基因食品吗
八年中流产四次，始终保不住孩子，这让杨敏(化名)痛苦不已，差点精神崩溃。近日，医生表示，有的人怀孕后总是流产，可能是夫妻HLA基因(人类白细胞抗原，与人类的免疫系统功能密切相关，是免疫系统区分本身和异体物质的基础)相似，导致母体不能产生封闭抗体或者产生过少，减少对胚胎的保护。
专家介绍，复发性流产病因相当复杂，约有半数是可查明原因的，包括遗传缺陷、解剖异常、内分泌异常、免疫因素、感染、全身性疾病及环境因素等。此外，还有一半原因不明，现在趋向认为，至少50％和免疫因素有关。
专家介绍，在免疫因素里，封闭抗体的缺乏是一个很重要的因素，占50％。在准妈妈怀孕后，绝大多数体内会产生一种封闭抗体，能保护胎儿正常生长发育。但有的夫妻HLA基因相似，由于主要组织相容性复合物类似，不能产生封闭抗体或者产生过少，就会减少对胚胎的保护，增加流产的几率。杨敏就是体内缺乏封闭抗体。
凌弱
当孩子在操场上打架而被“请进”校长办公室时，千万别忘了向父母抱怨一番。科学家在人体内发现了一种可以增进好斗性的基因。其中，男孩子的攻击性行为更有可能是从家庭中遗传而来的。
心脏病
凌弱
当孩子在操场上打架而被“请进”校长办公室时，千万别忘了向父母抱怨一番。科学家在人体内发现了一种可以增进好斗性的基因。其中，男孩子的攻击性行为更有可能是从家庭中遗传而来的。
心脏病
特别是关于宝宝的眼皮问题。会有很多爸爸妈妈会说：以前宝宝明明是双眼皮，像妈妈多好看，可是怎么现在成了单眼皮，像他爸爸，不好看……其实关于这个问题，从生物学角度分析，宝宝哪种的眼皮其实是靠父母来决定的。父母如果都是双眼皮，也有可能生下单眼皮的宝 宝；但如果父母都是单眼皮，那么宝宝绝对是单眼皮。下面我们就宝宝眼皮会遗传谁来进行一个整理~~
一、宝宝单双眼皮由父母基因决定
生物学认为，双眼皮是绝对的显性遗传，而单眼皮则是属于隐性遗传，因此双眼皮的遗传因子更容易在每个宝宝的表面上表现出来。
宝宝的智商和样貌都会遗传谁？
1.身高遗传各占一半
对于宝宝的身高来说，和在母体里面与孕妈妈平时的营养有关，当然，孩子身高的70%的主动权其实是掌握在父母的手里。父母的遗传是决定孩子身高的主要原因。决定身高的因素是35%来自父亲，35%来自于母亲，如果是双方父母都不高，那么真的就要靠孩子那30%后天的营养了。
实际上，BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌发生率 ，通常发生在较年轻时，病人的两侧乳房都确癌，且同时患有卵巢癌。
影响
如果BRCA1/2基因的结构发生了某些改变，那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。2013年已发现的BRCA1/2的突变有数百种之多。有人总结了BRCA1和BRCA2基因突变相关的癌症的终身风险，显示有BRCA1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50％～85％和15％～45％，有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50％～85％和10％～20％。
轻型：轻度贫血或无症状，不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。
中间型：婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。本型表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一，患者大多可存活至老年。
重型：患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本型如不治疗，多于5岁前死亡。
——身高是谁的遗传大？
——父母各占一半。
在营养状况下的前提下，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母的手里，父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，因为决定身高的因素35%来自父亲，35%来自母亲。假若父母双方个头不高，那就要靠宝宝后天那30%的努力了。
研究制定了《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）》。全国109家医疗机构获批开展了基于第二代测序技术的无创产前基因检测（noninvasive prenatal testing，NIPT）高通量测序试点工作。国家卫生计生委妇幼司发布的《关于加强临床使用基因检测相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管[2014]25号）中，明确描述了试点单位的工作内容，具体包括：产前筛查与诊断前咨询、适用范围、知情同意书签署、临床资料收集和标本采集要求、检测报告审核使用、检测后临床咨询、高风险孕妇的后续临床服务、追踪随访、信息统计上报以及为规范开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床服务工作需要试点的其他相关内容。
南方医科大学南方医院被选为首家获得试点工作单位之一，该院产科钟梅主任应邀接受中国妇产科网的采访，就《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）》做出了专业解读。
一无创产前检查的定义
