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基因2020/2/3 星期一 23:46:10 |
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但是，NRG1基因并不是并不是人人都携带的。而生双胞胎是很多夫妻和家庭的希望和梦想，但生双胞胎最明显而几率最高的就是家族遗传下来的基因，这个是很重要的一点，当然还有排卵和精子质量以及受精卵结合发育有关。因此很多人都问，自己没有基因还能怀双胞胎吗？没有基因如何怀双胞胎？下面就来了解一下吧！
没有基因能怀双胞胎吗
随着科学和医学的进步，很多不孕不育怀孕困难的夫妻都有很大的机会成为幸福的父母。健康的宝宝是每个人都希望的，而生一对双胞胎是很多人的梦想。要说没有基因携带的人，其实怀双胞胎也不是不可能的，大家可以参考下面这3个秘诀：
之前，在网络上一直流传着紫薯是转基因食品的问题，因为它与正常的红薯相比，个头和果肉颜色都发生了变化，那么，紫薯是转基因食品吗，紫薯吃多了对身体健康是否有影响呢？
大家不要心急，紫薯是转基因食品到底是谣言还是真相，我们一起来下文中一探究竟吧。
紫薯是转基因食品吗
之前，在网络上一直流传着紫薯是转基因食品的问题，因为它与正常的红薯相比，个头和果肉颜色都发生了变化，那么，紫薯是转基因食品吗，紫薯吃多了对身体健康是否有影响呢？
大家不要心急，紫薯是转基因食品到底是谣言还是真相，我们一起来下文中一探究竟吧。
紫薯是转基因食品吗
实际上，BRCA1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌发生率 ，通常发生在较年轻时，病人的两侧乳房都确癌，且同时患有卵巢癌。
影响
如果BRCA1/2基因的结构发生了某些改变，那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。2013年已发现的BRCA1/2的突变有数百种之多。有人总结了BRCA1和BRCA2基因突变相关的癌症的终身风险，显示有BRCA1基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50％～85％和15％～45％，有BRCA2基因突变者，患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是50％～85％和10％～20％。
有人说身高，遗传的概率是妈妈的更高些，妈妈高孩子也高。智商也是更多遗传母亲，妈妈聪明，生下来的孩子大多也聪明，而性格的形成主要爸爸。但也有人说孩子的长相问题，一般不会单纯的只因为双方的一个人。
但不可否认，智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，如果是个男孩子，就会更聪明。
这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置
1、轻型的地中海贫血不需要特殊的治疗，但是在生活中需要注意饮食以及休息的健康。
2、红细胞输注
中间型和重型的的患者目前使用较多的方法还是输血和去铁治疗。少量输注红细胞法仅适用于中间型α和β地贫，不建议用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。具体的方法为：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
研究制定了《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）》。全国109家医疗机构获批开展了基于第二代测序技术的无创产前基因检测（noninvasive prenatal testing，NIPT）高通量测序试点工作。国家卫生计生委妇幼司发布的《关于加强临床使用基因检测相关产品和技术管理的通知》（食药监办械管[2014]25号）中，明确描述了试点单位的工作内容，具体包括：产前筛查与诊断前咨询、适用范围、知情同意书签署、临床资料收集和标本采集要求、检测报告审核使用、检测后临床咨询、高风险孕妇的后续临床服务、追踪随访、信息统计上报以及为规范开展高通量基因测序产前筛查与诊断临床服务工作需要试点的其他相关内容。
南方医科大学南方医院被选为首家获得试点工作单位之一，该院产科钟梅主任应邀接受中国妇产科网的采访，就《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范（试行）》做出了专业解读。
一无创产前检查的定义
XXXY，谁来决定胎宝宝的智商和相貌？
身高是谁的遗传大？——父母各占一半。
在营养状况下的前提下，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母的手里，父母的遗传是决定孩子身高的主要因素，因为决定身高的因素35%来自父亲，35%来自母亲。假若父母双方个头不高，那就要靠宝宝后天那30%的努力了。
地中海贫血是由珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。按照受累的氨基酸链来分类，通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
α-地中海贫血，简称α地贫：大多数α地中海贫血是由于血红蛋白的α链合成减少或α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。分血红蛋白H病、HbBart's胎儿水肿综合征和血红蛋白三种。
β-地中海贫血，简称β地贫：其发生主要是由于基因的点突变，少数为基因缺失。广东是β地贫高发区，人群携带者达3%。目前还没有根治的措施，常用输血治疗，但长期输血会引起铁离子过量积累，导致心力衰竭而死亡。脾脏切除也是重要治疗手段，不过可能会诱发心肌炎、血栓等并发症。骨髓或新生儿脐带血细胞移植为目前理想的治疗方法，但需相似配型。
基因诊断能是针对致病基因进行诊断，准确的揭示重型患者和没有临床症状的静止型患者的病因，并应用于产前诊断中，能有效防止严重地贫患儿的出生，降低地贫发生率，对提高新生人口遗传素质具有极重要的意义。所以女性朋友在进行妊娠行为前一定要做相对应的检查，尽量减少患儿出生的几率。
1、孕前筛查：通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者；
2、基因检测：孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备；
