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检测

2020/2/3 星期一 23:46:05
孕妈课堂:检测知识
检测知识
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羊膜腔穿刺检测胎儿染色体相关问题解答

唐氏综合征是一个在正常人群中随机散发的染色体病,只有3%-5%左右的唐氏儿与遗传有关,即夫妇有一方是染色体平衡易位携带者,可以导致21-三体综合征的胎儿出生。其余95-97%21-三体综合征的胎儿,其父母染色体均是正常的。

2、羊膜腔穿刺是检测胎儿聪明不聪明的方法。

不是。唐氏综合征是21号染色体较正常多了一条。所以因唐氏综合征筛查高风险而行羊膜腔穿刺的孕妇,只是检查胎儿染色体是否正常。染色体不正常的胎儿大多数智力低下,但不是所有的智力低下都是由染色体异常造成的。所以羊水染色体正常只能说明胎儿不是21-三体综合征。

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不是。唐氏综合征是21号染色体较正常多了一条。所以因唐氏综合征筛查高风险而行羊膜腔穿刺的孕妇,只是检查胎儿染色体是否正常。染色体不正常的胎儿大多数智力低下,但不是所有的智力低下都是由染色体异常造成的。所以羊水染色体正常只能说明胎儿不是21-三体综合征。

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唐氏综合征是一个在正常人群中随机散发的染色体病,只有3%-5%左右的唐氏儿与遗传有关,即夫妇有一方是染色体平衡易位携带者,可以导致21-三体综合征的胎儿出生。其余95-97%21-三体综合征的胎儿,其父母染色体均是正常的。

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唐氏综合征是一个在正常人群中随机散发的染色体病,只有3%-5%左右的唐氏儿与遗传有关,即夫妇有一方是染色体平衡易位携带者,可以导致21-三体综合征的胎儿出生。其余95-97%21-三体综合征的胎儿,其父母染色体均是正常的。

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2、羊膜腔穿刺是检测胎儿聪明不聪明的方法。

不是。唐氏综合征是21号染色体较正常多了一条。所以因唐氏综合征筛查高风险而行羊膜腔穿刺的孕妇,只是检查胎儿染色体是否正常。染色体不正常的胎儿大多数智力低下,但不是所有的智力低下都是由染色体异常造成的。所以羊水染色体正常只能说明胎儿不是21-三体综合征。

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反复性自然流产的免疫检测治疗方法及意义

封闭抗体检测:封闭抗体即抗丈夫淋巴细胞抗体(APLA),反复性自然流产患者免疫治疗前后需要进行封闭抗体检测,方法为抽取患者外周血2ml,分离血清,用ELISA法进行测定,如果APLA阴性,则需要进行免疫治疗。

免疫治疗方法:主动免疫原首选丈夫淋巴细胞,若丈夫不宜作为免疫原供者(如HBsAg阳性或出差)则选用无关的健康个体,抽取供者外周血30ml肝素抗凝,在无菌条件下常规分离提取淋巴细胞,用生理盐水洗涤3次后,调至淋巴细胞浓度为(2―4)×107/ml,细胞悬液量约3ml,用皮内注射的方法,注入女方左右手臂皮内6―8个点。每隔2―3周一次,4次为1个疗程,治疗过程中避孕。疗程结束2周后复查APLA。阴性者继续进行下一个疗程的免疫治疗,直到APLA转为阳性后再考虑受孕。阳性者鼓励患者在6个月内妊娠,如获妊娠则马上再进行一个疗程的维持治疗,直至孕16周左右。同时嘱患者妊娠后注意休息,避免妊娠早期性生活频繁,解除精神紧张,并注意观察妊娠早期反应。

为保证患者的治疗效果和安全,接受治疗者应具备以下条件:

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封闭抗体检测:封闭抗体即抗丈夫淋巴细胞抗体(APLA),反复性自然流产患者免疫治疗前后需要进行封闭抗体检测,方法为抽取患者外周血2ml,分离血清,用ELISA法进行测定,如果APLA阴性,则需要进行免疫治疗。

免疫治疗方法:主动免疫原首选丈夫淋巴细胞,若丈夫不宜作为免疫原供者(如HBsAg阳性或出差)则选用无关的健康个体,抽取供者外周血30ml肝素抗凝,在无菌条件下常规分离提取淋巴细胞,用生理盐水洗涤3次后,调至淋巴细胞浓度为(2―4)×107/ml,细胞悬液量约3ml,用皮内注射的方法,注入女方左右手臂皮内6―8个点。每隔2―3周一次,4次为1个疗程,治疗过程中避孕。疗程结束2周后复查APLA。阴性者继续进行下一个疗程的免疫治疗,直到APLA转为阳性后再考虑受孕。阳性者鼓励患者在6个月内妊娠,如获妊娠则马上再进行一个疗程的维持治疗,直至孕16周左右。同时嘱患者妊娠后注意休息,避免妊娠早期性生活频繁,解除精神紧张,并注意观察妊娠早期反应。

为保证患者的治疗效果和安全,接受治疗者应具备以下条件:

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检测怀孕在同房多久后

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