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高风险2020/2/3 星期一 23:46:53 |
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相信大家一定都不希望生下一个不健康的孩子吧，所以在怀孕期间，孕妈妈就会做各种孕检，来确保自己孩子的健康以及是否有畸形的情况。唐氏筛查就是最重要的一项检查了，唐氏筛查主要是确保胎儿的基因有没有问题，会不会出现唐氏儿的情况？很多宝妈对唐氏儿不是很了解。
唐式儿指的是因为基因缺陷的问题，导致了宝宝从出生起就会出现智力严重低下，生活完全不能自理等情况，不仅仅是这样，唐氏儿多半还携带的有多系统的并发症，这些并发症是目前的医学技术不能完全治愈的。不管是对爸爸妈妈的精神或者是生活的压力负担，都带来很大的影响，所以在检查出唐氏儿的情况之下，医生都会建议宝妈们选择流产！
但是有些爸宝妈就发现，自己在做了唐氏筛查以后，有一项的结果是高危，看到这个结果宝妈们就非常恐慌，不知道应该怎么办才好，好不容易怀上一个孩子，难道就这样放弃吗？那么唐氏高风险的孩子能要吗？唐氏筛查高危怎么办？今天小编就为大家解答一下，看完再做决定。
相信大家一定都不希望生下一个不健康的孩子吧，所以在怀孕期间，孕妈妈就会做各种孕检，来确保自己孩子的健康以及是否有畸形的情况。唐氏筛查就是最重要的一项检查了，唐氏筛查主要是确保胎儿的基因有没有问题，会不会出现唐氏儿的情况？很多宝妈对唐氏儿不是很了解。
唐式儿指的是因为基因缺陷的问题，导致了宝宝从出生起就会出现智力严重低下，生活完全不能自理等情况，不仅仅是这样，唐氏儿多半还携带的有多系统的并发症，这些并发症是目前的医学技术不能完全治愈的。不管是对爸爸妈妈的精神或者是生活的压力负担，都带来很大的影响，所以在检查出唐氏儿的情况之下，医生都会建议宝妈们选择流产！
但是有些爸宝妈就发现，自己在做了唐氏筛查以后，有一项的结果是高危，看到这个结果宝妈们就非常恐慌，不知道应该怎么办才好，好不容易怀上一个孩子，难道就这样放弃吗？那么唐氏高风险的孩子能要吗？唐氏筛查高危怎么办？今天小编就为大家解答一下，看完再做决定。
只要你不是高龄产妇，都是做无创产前基因检测，这种检查比较简单，只需要采集孕妇外周血，结合生物信息分析，得出胎儿患唐氏综合症的风险。此方法无流产风险、是无创取样、准确性很高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查—杨膜穿刺。
为什么唐氏筛查这么重要，大家知道什么是唐氏儿童和唐氏综合症吗？唐氏儿童绝大部分有先天智力缺陷和先天器官畸形，这些孩子面部特诊都很明显，他们的智力比正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格温驯。唐氏孩子发育迟缓，肌肉张力低，他们学走路学说话都会比正常孩子要慢要晚。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
只要你不是高龄产妇，都是做无创产前基因检测，这种检查比较简单，只需要采集孕妇外周血，结合生物信息分析，得出胎儿患唐氏综合症的风险。此方法无流产风险、是无创取样、准确性很高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查—杨膜穿刺。
为什么唐氏筛查这么重要，大家知道什么是唐氏儿童和唐氏综合症吗？唐氏儿童绝大部分有先天智力缺陷和先天器官畸形，这些孩子面部特诊都很明显，他们的智力比正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格温驯。唐氏孩子发育迟缓，肌肉张力低，他们学走路学说话都会比正常孩子要慢要晚。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
只要你不是高龄产妇，都是做无创产前基因检测，这种检查比较简单，只需要采集孕妇外周血，结合生物信息分析，得出胎儿患唐氏综合症的风险。此方法无流产风险、是无创取样、准确性很高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查—杨膜穿刺。
为什么唐氏筛查这么重要，大家知道什么是唐氏儿童和唐氏综合症吗？唐氏儿童绝大部分有先天智力缺陷和先天器官畸形，这些孩子面部特诊都很明显，他们的智力比正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格温驯。唐氏孩子发育迟缓，肌肉张力低，他们学走路学说话都会比正常孩子要慢要晚。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
只要你不是高龄产妇，都是做无创产前基因检测，这种检查比较简单，只需要采集孕妇外周血，结合生物信息分析，得出胎儿患唐氏综合症的风险。此方法无流产风险、是无创取样、准确性很高。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查—杨膜穿刺。
为什么唐氏筛查这么重要，大家知道什么是唐氏儿童和唐氏综合症吗？唐氏儿童绝大部分有先天智力缺陷和先天器官畸形，这些孩子面部特诊都很明显，他们的智力比正常小孩低，通常智商只有40至60，但性格温驯。唐氏孩子发育迟缓，肌肉张力低，他们学走路学说话都会比正常孩子要慢要晚。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。
产前筛查即根据孕妇血清中HCG、AFP及游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄，体重，孕周去筛查21三体，18三体，神经管缺陷等疾病。因此孕妇在填写个人信息中要注意填写准确，比如要填写实际年龄，有些孕妇填写的是身份证年龄，这样就会造成结果的错误。还有些孕妇填写的出生日期和末次月经为农历日期，这也会影响检查的结果。我们需要填写的是阳历的日期，结果是需要计算机计算的，计算机是不认农历日期的。如果针对末次月经记不清，或者月经周期不规律的孕妇需要进行胎儿双顶径的测量来核实相应孕周。否则孕周填写错误也会影响产前筛查报告的准确程度。
筛查疾病内容包括：（并不是自然界只有这些异常，而是产前筛查只能筛查这些疾病）
21-三体，又称唐氏综合征（Downs），自然界发病率1/700，随母亲年龄的增加发病几率而增加，主要变现为孕妇血清中HCG水平升高，AFP及游离雌三醇水平下降。
