生男生女预测表

无创DNA检测胎儿染色体异常的方法

  刘宁,主治医师,郑州大学第一附属医院,遗传与产前诊断中心   染色体   胎儿   异常
孕妈课堂:《无创DNA检测胎儿染色体异常的方法》

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。郑州大学一附院遗传与产前诊断中心刘宁

无创DNA检测胎儿染色体异常的方法

无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、简单、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。

无创DNA产前检测技术用于胎儿染色体非整倍体疾病的产前检测,具有以下优势:

1、安全:无创伤、无流产、无感染风险;

2、准确:DNA水平检测,准确率99%以上;

3、孕早期检测:孕12周以上即可检测;

4、检测周期短:采血后10个工作日内,出具检测报告。

无创DNA产前检测技术适用于孕12周以上的单胎孕妇,建议最佳检测时间为12-26周。

1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇;

2、血清学筛查(唐氏筛查)高危的孕妇;

3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎病毒携带);

4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史;

5、孕妇所怀胎儿为试管婴儿或其他珍贵儿;

6、由于胎盘前置、孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇;

7、孕妇为RH血型阴性者;

8、由于心理压力过大,而不愿承受侵入性产前诊断风险的孕妇。